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SLA

"Trois années avec la SLA"

Parution en avril 2012, "Trois années avec la SLA", Jean Paul Rouet & Sophie Adriansen, Editions de l'Officine, 15,20 € :
En juillet 2008, Jean-Paul Rouet, jeune retraité de 60 ans, apprend du médecin qu’il est venu consulter pour ses récentes difficultés à marcher qu’il est atteint de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline qui touche une personne sur 25 000.
On lui annonce que tous ses muscles, un à un, perdront leurs capacités.
Face à ce pronostic sombre auquel rien ne l’avait préparé, Jean-Paul décide de tout tenter. Entouré d’amis médecins, il essaie différentes thérapies, jusqu’à une greffe de ses propres cellules souches.

Il cherche tous les moyens pour continuer à vivre et, plus encore, pour comprendre sa maladie et mieux la vivre…
Dans Trois années avec la SLA, il narre son parcours, cherche à remonter aux origines de sa maladie, avec l’appui de contributions de ses proches, dépeint l’enfermement progressif dans son corps devenu prison et, avec beaucoup de pudeur, exprime la souffrance psychologique liée à la dépendance. Il pointe également du doigt l’inertie de la recherche en France quant à la SLA. Il démontre enfin la capacité de l’esprit à ne pas se laisser submerger par le corps, même malade, délivrant ainsi un formidable message d’espoir.

Lire/télécharger les premières pages : Trois années avec la SLA
Télécharger le bon de commande
Télécharger le communiqué de presse

Source : communiqué des auteurs : http://actualitte.com/blog/sophielit/trois-annees-avec-la-sla/

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B
<br /> peut on me faire une transplantation intramusculaire de cellules souches mésenchymateuse pour guérir mon frere atteind d'une sla decouverte en debut d'année il a 60 ans et moi 54 ans je vous en<br /> pris réponder moi<br />
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T
<br /> Ce site n'a pas pour vocation de répondre à ce genre de question, qui reléve de la prise en charge médicale. Vous trouverez à cette adresse (http://www.arsla-asso.com/index.php?act=1,6,1) la liste des centres de consultation SLA, 17 en France.<br /> <br /> <br /> Un site où les malades souffant de SLA et leurs familles communiquent entre eux : http://forum.lixium.fr/l-celtic69.htm <br />
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